Les séquences des génomes sont modifiées de manière aléatoire par des erreurs de réplication non réparées ou d'autres causes de mutations.
Certaines mutations modifient la structure des chromosomes (délétions, inversions, duplication, translocation).
Quel que soit le mécanisme, les mutations sont la seule source de diversification des allèles.
- expliquer des origines possibles de la modification de séquence sur deux exemples d'altérations ponctuelles. (dimères de thymine – cf. IV-B - désamination) ;
- expliquer la relation entre les mutations et leurs conséquences sur la fonction du polypeptide codé ;